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Vemlidy/韦立得可通过减少剂量降低TDF潜在的副作用并且不影响疗效

时间:2019-04-01 09:29 来源:康安途 作者:康安途出国看病

  众所周知,中国是一个乙肝大国,据保守估计,全国13亿人口中有1亿慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者,约占全球乙肝携带者的1/3,而且我国乙肝发病率还在持续上升。所以中国乙肝患者急需一种有效的乙肝治疗药物,而乙肝新药Vemlidy(韦立得)则给广大乙肝患者带来了希望。Vemlidy是一种创新型、靶向性、替诺福韦前药,与先前产品的Viread(TDF) 相比,只需要少于十分之一的剂量便可获得相似的抗病毒效用。临床数据显示,Vemlidy具有更大的血浆稳定性,同时能够更有效地将替诺福韦递送给肝细胞,由于用药剂量可以更低,从而可以降低血液中替诺福韦的浓度更,因此,与Viread相比,Vemlidy能够更有效改善患者肾脏和骨骼的安全性参数。

Vemlidy

  Vemlidy在两个国际型3期临床试验(研究108和研究110)试验中,获得了长达48周的数据支持。共有1298名初治和有过治疗的慢性HBV感染成人患者参与临床试验。研究108使用Vemlidy或Viread随机化治疗了425例HBeAg阴性患者,研究110使用Vemlidy或Viread随机化治疗了873名HBeAg阳性患者。两个研究都达到了它们的主要临床研究终点:在治疗第48周时,基于血浆HBV DNA水平低于29 IU/mL的慢性乙型肝炎患者的百分比这一指标中,Vemlidy显示出了相对Viread的非劣效性。

  另外,Vemlidy和Viread在两项研究中患者的耐受性均表现良好,由于不良反应而中止治疗的分别为1.0%和1.2%。两个研究中最常见的不良反应主要包括头痛,腹痛,疲劳,咳嗽,恶心和背痛,并且不良反应的发生率在接受Vemlidy或Viread治疗的患者基本相同。Vemlidy被研发的目的就是通过减少剂量降低替诺福韦潜在的副作用,并且不降低疗效,而现在Vemlidy确实达到了这种疗效,可以说,Vemlidy是目前世界范围内乙肝治疗的最高水平,效果好副作用低,乙肝患者的最佳选择!

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(责任编辑:康安途出国看病)

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